|
|
A fenilcetonuria (tamén chamada PKU) é unha enfermidade metabólica conxénita, é dicir, que se transmite de xeración en xeración; nácese con ela. Quen a padecen son incapaces, debido ao anormal funcionamento dunha encima no fígado, de transformar o aminoácido fenilalanina no aminoácido tirosina que, entre outras funcións, cumpre un papel esencial no desenvolvemento do sistema nervioso. Concretamente, o mal funcionamento da encima denominada fenilalanina-hidroxilasa, presente exclusivamente nas células do fígado, é a causante da maior parte das fenilcetonurias. |
|
Ler máis...
|
|
|
Síntome realmente orgulloso da nosa asociación, dos dezaseis anos de traballo que desde ela desenvolvemos, dos múltiples logros que entre os socios, e grazas á colaboración desinteresada de diversas entidades públicas e privadas conseguimos. |
|
Ler máis...
|
|
|
